肥大型心筋症（HCM）の遺伝子変異が新たなネコの品種で発見

編集長

アニコム損害保険は19日、日本獣医生命科学大学、麻布大学との共同研究を通して、特定のネコの品種にのみ存在すると考えられていた肥大型心筋症（HCM）の罹患に関与する遺伝子変異が、未発見だった品種にも存在することが分かったと発表しました。

この成果は、治療法がいまだ確立されていない遺伝病であるHCMに罹患するネコを減らすための遺伝子検査や繁殖に役立てることができるそうです。

ペット（犬猫）遺伝子検査「Pontely」の結果が届きました

HCMを取り巻く背景
研究の成果
新たなHCM罹患ネコを減らすために

HCMを取り巻く背景

HCMは、ネコにおいて最も多い心臓病で、心筋が異常に厚くなることで心不全や血栓症、突然死を引き起こす重篤な病気です。

一部の純血品種（メインクーン、ラグドールやスフィンクス）では心筋の発達に関わる遺伝子に特定の遺伝子変異を持つ場合、HCMの罹患リスクが高くなることが分かっています。

これらの遺伝子変異は、上記3品種でそれぞれ特徴的なもので、他の品種（非特異的品種）では見つかっていませんでした。

一方、これまでのHCMの罹患に関与する遺伝子の研究で用いられてきたネコは欧米の個体が中心で、調査対象として偏りがありました。

また、同社のグループ会社が行った日米のネコの遺伝子を比較した研究で、両国の間で同一品種のネコ同士でも遺伝子の由来が異なることや、メインクーンやラグドールが他の品種と過去に交配していた痕跡が見つかっています。

これらのことから、非特異的品種であっても、HCMのリスク変異をもつ可能性がありました。

そこでこの研究では、日本獣医生命科学大学、麻布大学と共同で、HCＭに関連する遺伝子変異の有無を、非特異的品種を含む13品種と雑種で調査しました。

研究の成果

本研究ではまず、日本獣医生命科学大学でHCMの罹患・非罹患の診断が行われた76頭のネコを対象として、当社グループの研究施設にて遺伝子検査を実施。

この結果、メインクーンのみが持つと考えられていたHCMの罹患リスクを高める変異の一つ（MYBPC3 p.A31P）を日本で多く飼育されているスコティッシュ・フォールドとマンチカンの2品種も持っていることが明らかになりました。

次に、全国各地の一般ブリーダーと同社グループ病院の一つである新宿御苑前どうぶつ病院から提供を受けたスコティッシュ・フォールドとマンチカン、それぞれ約100頭を対象にした遺伝子検査により、MYBPC3 p.A31P変異はどちらの品種でも50頭に1頭以上の頻度で存在することが明らかに。

さらに、スフィンクスのみが持つと考えられてきたHCMと関連のある遺伝子変異（ALMS1 p.G3376R）は、ここまでで用いられた全てのネコを用いた解析により、スコティッシュ・フォールド、マンチカン、アメリカン・ショートヘア、エキゾチック・ショートヘア、ミヌエットからも発見。このことから、ALMS1 p.G3376Rはスフィンクス特異的な変異ではないことが示されました。